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[아리바이오 치매 치료제 ‘AR1001’ 유럽
임상3상
신청
완료
; 유럽
임상
시험 신청을
완료
했다고 26일 발표했다. 다중기전 경구용 치매치료제 AR1001 글로벌
임상
3
상
은 현재 총 1250명을 목표로 진행 중이다. 2022년 말 미국에서
임상
3
상
을 시작해 ...
biz.heraldcorp.com
2023-12-26
영진약품, 앱리바 기술이전 미토콘드리아 이상 질환 치료제
임상2상
환자 모집
완료
영진약품이 스웨덴 바이오벤처 앱리바AB(Abliva AB)에 기술이전해 글로벌
임상
이 진행중인 미토콘드리아 이상 질환 치료 후보물질 ‘KL1333’이
임상
2상의 1차 환자 모집을
완료
했다고 지난 2...
www.edaily.co.kr
2023-12-26
대웅제약, 보툴리눔 톡신
임상2상
환자모집
완료
대웅제약 나보타(사진제공=대웅제약)대웅제약은 파트너사인 이온바이오파마가 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’(미국 제품명 주보)의 만성 편두통 대상 미국
임상
2
상
시험에서 환자 모집을 마쳤다고 이온바이오...
www.viva100.com
2023-12-15
코아스템켐온, '뉴로나타-알' 타입C 미팅 완료...FDA "임상 3상 적절"
줄기세포 치료제 개발기업 코아스템켐온(166480)은 루게릭 환자를 대상으로 한 ‘뉴로나타-알
임상
3
상
계획’ 및 ‘통계분석 계획’과 관련해 미국 식품의약국(FDA)과의 타입C(Type
www.edaily.co.kr
2023-12-18
셀리드, 코로나19 임상 3상 시험용 대조백신 확보
완료
[서울=뉴스핌] 이영기 기자 =셀리드는 질병관리청으로부터 'AdCLD-CoV19-1 OMI'의
임상
3
상
시험을 위한 대조백신을 무상으로 확보했다고 23일 밝혔다. 셀리드는 국내 13개
임상
시험 실...
www.newspim.com
2023-11-23
큐로셀, 차세대 CAR-T
임상2상
완료
“내년 식약처 허가 신청”
키메라 항원 수용체 T세포) 치료제 전문 기업 큐로셀이 재발성 또는 불응성 미만성거대B세포림프종(DLBCL) 대상 차세대 CD19 CAR-T 치료제 ‘안발셀(Anbal-cel)’의
임상
2
상
을
완료
했...
www.etnews.com
2023-10-26
큐로셀, 차세대 CAR-T
임상2상
완료
"국내 최초 사례"
이나영 기자= CAR-T 치료제 전문 기업 큐로셀이 재발성 또는 불응성 미만성거대B세포림프종(DLBCL) 대상 차세대 CD19 CAR-T 치료제 '안발셀(Anbal-cel)'의
임상
2
상
을 이번 국내...
www.newspim.com
2023-10-26
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